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CT26+luc小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記傳代/復蘇技巧
點擊次數:663 更新時間:2024-06-24

CT26+luc小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記

,CT26 luc

貨號:YJ-0061a(CT26種屬鑒定)

價格: 3200.0

規格: 1*10 6

細胞介紹

CT26細胞是被N-亞硝基-N-甲基脲烷(NNMU)誘導得到的未分化的小鼠結腸癌細胞,該細胞的一個克隆形成的細胞系被命名為CT26.WTCT26.WT被逆轉錄病毒載體LXSN穩定轉化形成了一個致死性的亞克隆CT26.CL25,這一病毒載體含有lacZ基因、編碼腫瘤相關抗原(TAA)和beta半乳糖苷酶。CT26.WTCT26.CL25細胞在小鼠中生長速度和致死率都很相似,不同的是CT26.CL25細胞可以表達腫瘤相關抗原和beta半乳糖苷酶,因此這兩株細胞可以聯合用于免疫治療和宿主免疫反應的研究。

該細胞通過慢病毒轉染的方式攜帶Luc基因。

CT26+luc小鼠結腸癌細胞熒光素酶標記.png


細胞特性

1 來源:小鼠結腸

2 形態:成纖維細胞樣,貼壁生長

3 含量:>1x106  細胞數

4 規格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

5)  用途:僅供科研使用。

細胞篩選

該細胞為穩定轉染Luc的細胞,隨細胞傳代次數的增加,其Luc熒光強度會逐漸減弱。若實驗要求需要維持熒光強度,可以加入嘌呤霉素進行再次篩選。        

建議收到細胞后至少傳3代,凍存留種后再進行篩選。

初次進行細胞篩選時,建議加入終濃度為1ug/ml嘌呤霉素的完全培養基維持培養,若無細胞漂浮或者漂浮較少,即可更換為含2ug/ml嘌呤霉素的完全培養基繼續篩選,以此類推,至最高藥物濃度為5ug/ml。若篩選過程中,漂浮細胞大于60%,則停止篩選,換成正常培養基培養,至細胞密度約80%,可繼續加入同濃度嘌呤霉素進行篩選。當加入5ug/ml嘌呤霉素時細胞正常增殖,可停止篩選,用不含藥完全培養基正常培養。

 

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實驗技術服務:

 


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